衞生署今日（24日）要求持牌中药材批发商「中国红医药集团股份有限公司」（中国红）和「明日灵芝药业有限公司」（明日灵芝）立即从市场收回两批中药材「槟榔」（批次编号：241201及0162509009-01），因为涉事批次样本被验出黄曲霉毒素超出香港中医药管理委员会（管委会）中药组制定的标准。

衞生署在进行恆常的市场监测时，取得上述样本。政府化验所的化验结果显示，「槟榔」（批次编号：241201）每千克药材样本含39微克总黄曲霉毒素和29微克黄曲霉毒素B1，超出管委会中药组制定的标准（即每千克上述中药材含不多于10微克总黄曲霉毒素及5微克黄曲霉毒素B1）。而「槟榔」（批次编号：0162509009-01）每千克药材样本含8.8微克黄曲霉毒素B1，同样超出管委会中药组制定的标准，而其总黄曲霉毒素含量则符合上述标准。

初步调查结果显示，中国红于去年一月从中国内地进口80包受影响批「槟榔」次到香港，每包600克；明日灵芝则于去年10月和12月从中国内地进口共30包受影响批「槟榔」次到香港，每包同样600克。署方正追查有关中药材的分销情况，暂时没有接获有市民服用上述中药材后出现不良反应的呈报。

中国红（电话：2857 6600）及明日灵芝（电话：6222 7696）已分别设立热线接受市民查询回收事宜。

衞生署会继续调查案件和密切监察相关的收回情况。

根据《公众衞生及市政条例》（第132章）第52条，任何人售卖药物而其性质、物质或品质与购买人所要求的药物所具有者不符，最高罚则为罚款10,000元和监禁3个月。待调查完成后，衞生署会就检控事宜徵询律政司的意见，亦可能将个案转介管委会考虑採取纪律行动。

衞生署呼吁市民若曾购买受影响批次的中药材，应立即停止使用。曾使用上述中药材并感到不适的市民，应徵询医护人员的意见。